网站首页
返回首页
版面导航
第01版:要闻
第02版:要闻
第03版:评论
第04版:三秦纵横
第05版:副刊
第06版:三秦教育
第07版:医疗健康
第08版:文化·旅游
标题导航
骨髓瘤并不可怕,早诊早治就行
罕见!先天性隔离肺 精艺!单孔胸腔镜解除病痛
公告
版面概览
通版阅读请点击:
展开通版
收缩通版
当前版:07版
首版
上一版
下一版
末版
发布日期:
文章标题
文章内容
文章作者
上一篇
下一篇
字体:
放大
缩小
默认
罕见!先天性隔离肺 精艺!单孔胸腔镜解除病痛
6年的反复肺炎,罕见的先天性肺隔离症,西安交大一附院儿外科团队再次攻克难题,仅仅用单孔就为患儿摘除病肺解除病痛。
一周前,6岁的多多(化名)跟随父母来到西安交通大学第一附属医院儿外就诊。多多早在胎中就被发现患有肺隔离症。出生至今,多多频发左肺肺炎,甚至影响了生长发育。家人意识到问题的严重性,却错过了最佳治疗时间(最佳手术时间为出生后6-8月)。交大一附院小儿外科曹振杰主任了解情况后,表示希望能用最小的创伤获得最大的治疗效果。
术前肺部CT提示左肺下叶叶内型肺隔离症,病灶动脉血供来自于胸主动脉近膈肌段。开胸手术无疑是提高手术安全性的一种选择。但是由于多多年龄尚小,经过多学科充分的术前准备和讨论,最终曹主任为多多制定了微创治疗方案——单孔胸腔镜下左侧叶内型隔离肺切除术。
这个手术对术者的腔镜操作要求极高,手术难度巨大。在手术室、麻醉科、胸外科的通力配合下,曹振杰主任团队最终将病变肺叶完整离断取出。手术后,多多病情平稳,剩余肺叶通气膨胀良好。
先天性肺隔离症又称支气管肺隔离症,为先天性肺发育畸形。肺隔离症占肺部疾病的0.15%-6.4%。临床特点为存在异常动脉供血,主要来自体循环供血,多为胸主动脉及腹主动脉,主要分为叶内型肺隔离症、叶外型肺隔离症和混合型肺隔离症。治疗方法首选手术切除病变肺组织。
随着患儿年龄的增长,隔离肺组织对血流动力学方面的影响加重,增加手术困难,严重时可影响孩子生命。因此,早发现,早诊断,早手术是关键。
本报记者 庞玲玲 通讯员 缑永强 胡凯伦
分享到
微信
QQ好友
QQ空间
新浪微博
腾讯微博
网易微博
0
版权所有:西北信息报社 技术支持:
锦华科技
陕ICP备05010893号 广告经营许可证号:6100004000028
地址:西安市新城·省政府大楼7层15号 电话:029-87292915 电子邮箱:xbxxb@xbxxb.com